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我国首个“人造皮肤”应用临床
第四军医大学两种抗癌国家一类新药获准生产
作者:佚名 文章来源:人民网-《人民日报》 点击数: 更新时间:2007-12-19 22:56:44

人民网西安12 月17 日电 (记者刘学渊、杨彦) “就像创可贴,只需在患处贴上即可,而且修复后的创伤面,最终还会被人体自身组织替代,从根本上解决了创面皮肤愈合问题。”今天,在第四军医大学精品成果系列展示新闻发布会上,该校组织工程研发中心主任金岩教授
展示了“人造皮肤”――“安体肤”。
“安体肤”其实是一种活体“人造皮肤”:只需小指甲盖大小的人类皮肤组织,便可培养出足球场那样大的“活性皮肤”。作为目前我国组织工程研究的惟一成功产品,这种可由工厂生产的“人造皮肤”含有活细胞,不仅具有真皮层和表皮层,在色泽、质感、生物相容性上实现了以假乱真,而且可直接用于各类皮肤创伤患者。“安体肤”2004 年12 月成功完成300 例临床试验;2007 年11 月13 日获得组织工程皮肤准产注册证。
又讯 在第四军医大学精品建设成果系列展示新闻发布会上,该校生物技术中心主任张英起介绍,由他领衔的课题组的科研成果――国家一类新药重组改构肿瘤坏死因子(纳科思)研制成功。该药经过I、II、III 期临床实验,表明适用于联合化疗对实体瘤的治疗,无明显毒副作用,对恶性实体瘤的治疗有效率达27.86%,尤其对于非小细胞肺癌的治疗有效率达到50%。该药现已获得国家食品药品监督管理局颁发的一类新药物制品证书,并获得新药生产文号,正式应用于临床。

碘[131 I]美妥昔单抗注射液(利卡汀)是这次精品成果系列展示会上介绍的另一种抗癌新药。这是我国自主研发的具有独立知识产权的国家生物制品一类新药,由第四军医大学细胞工程研究中心主任陈志南教授为首的课题组研制,已获得准字号生产批文,宣布在全国上市。据陈志南介绍,该新药的临床疗效比较肯定,可以用作各期肝癌的一线治疗药物或放疗、化疗药物的联合用药。该药物的临床有效率为27.4%,临床控制率为86.3%,远期疗效较好,32 个月生存率达31.03%。
(责任编辑:张文君)

资料录入:kittybruce    责任编辑:kittybruce 
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