.
 | 网站首页 | 中心简介 | 科研动态 | 学习园地 | 最新摘要 | 政策法规 | 学术交流 | 组织工程皮肤 | 图片中心 | 下载中心 | 内部网 | 
您现在的位置: 组织工程与再生医学网 >> 政策法规 >> 产品报批 >> 资料正文

  没有公告

专 题 报 道
 组织工程
 干细胞研究
最 新 热 门
最 新 推 荐
相 关 文 章
没有相关资料
关于转发国家标准公告中有关《外科植入物超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料》等7项医疗器械国家标准的通知           
关于转发国家标准公告中有关《外科植入物超高分子量聚乙烯 第1部分:粉料》等7项医疗器械国家标准的通知
作者:佚名 文章来源:国家食品药品监督管理局 点击数: 更新时间:2005-9-21
省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),各医疗器械标准化技术归口单位:

  经国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会批准(中华人民共和国国家标准批准发布公告2005年第6号),GB/T19701.1-2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分:粉料》等7项医疗器械国家标准现予以公布。标准编号、名称及实施日期如下:

  (一)GB/T19701.1-2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第1部分:粉料》

  (二)GB/T19701.2-2005《外科植入物超高分子量聚乙烯第2部分:模塑料》
以上标准自2005年9月1日起实施。

  (三)GB/T15812.1-2005《非血管内导管第1部分:一般性能试验方法》(代替GB/T15812-1995)

  (四)GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验》(代替GB/T16886.10-2000)

  (五)GB/T16886.12-2005《医疗器械生物学评价第12部分:样品制备与参照样品》(代替GB/T16886.12-2000)

  (六)GB/T19702-2005《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的说明》

  (七)GB/T19703-2005《体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考物质的说明》

  以上标准自2005年12月1日起实施。


                            国家食品药品监督管理局
                             二○○五年七月十八日

 

资料录入:niexin1972    责任编辑:admin 
  • 上一篇资料:

  • 下一篇资料: 没有了
  • 【字体: 】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口
      网友评论:(只显示最新10条。评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!)